Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela cª, s.a. - opicapone - maladie de parkinson - les médicaments anti-parkinsoniens - ongentys est indiqué comme adjuvant aux préparations de la lévodopa / inhibiteurs de décarboxylase dopa (ddci) chez des patients adultes atteints de parkinson et de fluctuations motrices de fin-de-dose qui ne peuvent pas être stabilisés sur ces combinaisons. ongentys est indiqué comme adjuvant aux préparations de la lévodopa / inhibiteurs de décarboxylase dopa (ddci) chez des patients adultes atteints de parkinson et de fluctuations motrices de fin-de-dose qui ne peuvent pas être stabilisés sur ces combinaisons.

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bristol-myers squibb pharma eeig - la thalidomide - le myélome multiple - immunosuppresseurs - thalidomide bms in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide bms is prescribed and dispensed according to the thalidomide celgene pregnancy prevention programme (see section 4.

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ucb pharma ltd - oxybate de sodium - cataplexy; narcolepsy - autres médicaments du système nerveux - traitement de la narcolepsie par cataplexie chez les patients adultes.

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krka, d.d., novo mesto - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté - maladie de parkinson - les médicaments anti-parkinsoniens - oprymea est indiqué pour le traitement des signes et symptômes de la maladie de parkinson idiopathique, seul (sans lévodopa) ou en association avec la lévodopa,. au cours de la maladie, jusqu'à la fin de stades, lorsque l'effet de la lévodopa s'estompe ou deviennent incohérentes et les fluctuations de l'effet thérapeutique apparaissent (en fin de dose ou "off"). oprymea est indiqué chez les adultes pour le traitement symptomatique de la forme modérée à sévère idiopathique syndrome des jambes sans repos à des doses allant jusqu'à 0. 54 mg de base (0. 75 mg de sel) (voir la section 4.

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les laboratoires servier - ranélate de strontium - ostéoporose postménopausique - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - traitement de l'ostéoporose sévère chez les femmes ménopausées à haut risque de fracture pour réduire le risque de fractures vertébrales et de la hanche. le traitement de l'ostéoporose sévère chez les hommes adultes à un risque accru de fracture de la. la décision de prescrire ranélate de strontium doit être fondée sur une évaluation individuelle de chaque patient de l'ensemble des risques.

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eisai gmbh - alitrétinoïne - sarcome, kaposi - agents antinéoplasiques - panretin gel est indiqué pour le traitement topique des lésions cutanées chez les patients ayant acquis-immuno-déficience-le sida (syndrome)-liées au sarcome de kaposi (ks) quand:les lésions ne sont pas ulcérée ou lymphoedematous, et;traitement de l'viscérale ks n'est pas nécessaire, et;les lésions ne sont pas de répondre à la systémique, la thérapie antirétrovirale, et;la radiothérapie ou la chimiothérapie ne sont pas appropriées.

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merck sharp dohme ltd - laropiprant, l'acide nicotinique - dyslipidémies - agents de modification des lipides - pelzont est indiqué pour le traitement de la dyslipidémie, en particulier chez les patients avec des combinés de dyslipidémie mixte (caractérisés par des niveaux élevés de lipoprotéines à faible densité (ldl) et de triglycérides tout en bas les lipoprotéines de haute densité (hdl)cholestérol) et les patients atteints d'hypercholestérolémie primaire (familiale hétérozygote et non familiale). pelzont devrait être utilisé chez les patients en combinaison avec la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-coenzyme a (hmg-coa-réductase (statines), lorsque l'effet hypocholestérolémiant de la hmg-coa-réductase en monothérapie est insuffisant. il peut être utilisé en monothérapie uniquement chez les patients dont les inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase sont considérés comme inappropriés ou non tolérée. régime alimentaire et d'autres non-traitements pharmacologiques (e. de l'exercice, la réduction de poids) doit être poursuivi pendant le traitement avec pelzont.

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leo laboratories ltd. - ingénol mebutate - kératose actinique - les antibiotiques et les médicaments chimiothérapeutiques à usage dermatologique, d'autres agents chimiothérapeutiques - picato est indiqué pour le cutanées traitement de la non‑hyperkératosique, non‑hypertrophiques de la kératose actinique chez les adultes.

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les laboratoires servier - ranélate de strontium - ostéoporose postménopausique - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - traitement de l'ostéoporose sévère chez les femmes ménopausées à haut risque de fracture pour réduire le risque de fractures vertébrales et de la hanche. le traitement de l'ostéoporose sévère chez les hommes adultes à un risque accru de fracture de la. la décision de prescrire ranélate de strontium doit être fondée sur une évaluation individuelle de chaque patient de l'ensemble des risques.

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leo pharma a/s - tacrolimus - dermatite atopique - d'autres préparations dermatologiques - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. survenant quatre fois ou plus par année), qui ont eu une réponse initiale à un maximum de six semaines de traitement, deux fois par jour l'onguent de tacrolimus (lésions effacé, presque effacé ou légèrement touchés).